動(dòng)物模型構建平臺

小鼠系統性紅斑狼瘡模型建立

一．實(shí)驗材料

降植烷

C57BL/6小鼠

MRL和BXSB小鼠

MRL/lpr小鼠

淋巴細胞活性染色質(zhì)

BALB/C

空腸彎曲菌

二．實(shí)驗步驟：

2.1自發(fā)性小鼠SEL模型

2.1.1雜交獲得SEL模型

BXSB小鼠為C57BL/6J雌性小鼠SB/le雄性小鼠雜交獲得子一代雄性鼠，與SB/le回交的子代小鼠可見(jiàn)淋巴組織增殖。

2.1.2 MRL/lpr小鼠

SPF級雌性MRL/lpr小鼠為經(jīng)典的SEL模型，是由LG/J、AKR/J、C3H／HeDi和 C57BL/6J品系小鼠交配至第12代時(shí)產(chǎn)生，此類(lèi)小鼠由于缺失Fas基因，出現淋巴細胞增生基因，導致T細胞死亡率降低，淋巴結腫大。導致自身反應性淋巴細胞不能通過(guò)調亡途徑清除，產(chǎn)生的自身免疫疾病癥狀，與人類(lèi)SLE十分相似。

2.2誘導性小鼠SEL模型

2.2.1淋巴細胞活性染色質(zhì)誘導系統性紅斑狼瘡小鼠模型

采用ConA活化BALA/C小鼠淋巴細胞，再根據改良的 Chiu 法提取染色質(zhì)，將活性染色質(zhì)通過(guò)尾根部及背部皮內注射4次，造模時(shí)間為28d。造模完成后采用尿蛋白試紙檢測尿蛋白變化 ，HE染色檢查動(dòng)物腎臟、脾臟的病理變化，酶聯(lián)免疫吸附測定法 （ELISA）檢測血清中抗體的變化。

2.2.2空腸彎曲菌誘導的SLE小鼠模型

空腸彎曲桿菌為人畜共患的食物和水源性病原體,可引發(fā)多種疾病,采用C-JS131與弗氏完全佐劑2次免疫誘導SLE小鼠模型 。

2.2.3 3 降植烷誘導SLE小鼠模型

采用BALA/C或者C57BL/6小鼠作為受試對象，采用一次腹腔注射0.5ml降植烷制備SLE模型，采用降植烷誘導模型不需嚴格的環(huán)境要求，但耗時(shí)長(cháng)，需6-8個(gè)月才能誘導出狼瘡性腎炎。

三．實(shí)驗結果